植物原卟啉 Ⅸ（Proto Ⅸ）酶联免疫数据分析

检测范围： 96T

1.2 ng/L -50 ng/L

常用目的：

本试剂盒用于检测真菌组织，细胞及其它无关取样里面原吲哚 Ⅸ（Proto Ⅸ）所含。

实验者原理

本试剂盒应用于双HIV夹心法检测标的本里面真菌原吲哚 Ⅸ（Proto Ⅸ）技术水平。用纯化的真菌原吲哚 Ⅸ（Proto Ⅸ）HIV特罗斯季亚涅齐微中空板，制成固相HIV，往特罗斯季亚涅齐嘌呤的微中空里面依次转入真菌原吲哚 Ⅸ（Proto Ⅸ），再进一步与HRP标的记的原吲哚 Ⅸ（Proto Ⅸ）HIV结合，形成HIV-蛋白质-底一物标的HIV复合一物，经过彻底烘干后加底一物TMB显色。TMB在HRP底一物的催化下除去蓝色，并在酸的作用下除去之后的粉红色。颜色的深浅和试样里面的真菌原吲哚 Ⅸ（Proto Ⅸ）则有无关。用底一物标的仪在450nm电磁波下检测吸光谱（OD绝对值），通过标的准斜率计算试样里面真菌原吲哚 Ⅸ（Proto Ⅸ）久度。

试剂盒组成

标的本要求

1．标的本采自后尽早顺利完成混和，混和按无关文献顺利完成，混和后应尽快顺利完成实验者。若很难立刻顺利完成检验，可将标的本摆在-20℃留有，但应避免反复冻融

2．很难检测含NaN3的试样，因NaN3抑制辣根过氧化一物底一物的（HRP）活性。

系统设计步骤

1. 标的准品的酒精：本试剂盒提供原倍标的准品一支，用户可按照下列图表在小试管里面顺利完成酒精。

1. 加样：分别设印出中空（印出对照中空不加试样及底一物标的试剂，其余各步系统设计相同）、标的准中空、待测试样中空。在底一物标的特罗斯季亚涅齐板上标的准品准确加样50μl，待测试样中空里面再行加试样酒精尿液40μl，然后再进一步加待测试样10μl（试样之后酒精度为5倍）。加样将试样得利底一物标的板中空底部，以求不触及中空壁，轻轻晃动混匀。

2. 温育：用封板上皮细胞封板四轮驱动37℃温育30分钟。

3. 配尿液：将30倍混和烘干尿液用热水30倍酒精后备用

4. 烘干：分心揭掉封板上皮细胞，弃去尿固体，甩干，每中空加满烘干尿液，晾干30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

5. 加底一物：每中空转入底一物标的试剂50μl，印出中空除外。

6. 温育：系统设计同3。

7. 烘干：系统设计同5。

8. 显色：每中空再行转入显色剂A50μl，再进一步转入显色剂B50μl，轻轻波动混匀，37℃避光显色10分钟.

9. 告一段落：每中空加告一段落尿液50μl，告一段落反应（此时蓝色立转粉红色）。

10. 检测：以印出中空调零，450nm电磁波依序测量各中空的吸光谱（OD绝对值）。 检测应在加告一段落尿液后15分钟以内顺利完成。

注意事项

1．试剂盒从冷藏周边环境里面抽出应在室温最大限度15-30分钟前部可常用，底一物标的特罗斯季亚涅齐板开封后如未用剩，板条应装入填充袋里面留有。

2．久烘干尿液可能会有晶体析出，酒精时可在水浴里面解冻助溶，烘干时不影响结果。

3．各步加样均应常用加样器，并经常文稿其正确性，以避免检验误差。一次加样间隔时间最好控制在5分钟内，如标的本比例多，力荐常用排枪加样。

4． 恳请每次检测的同时做到标的准斜率，最好做到复中空。如标的本里面待测一物质所含过高（取样OD绝对值等于标的准品中空第一中空的OD绝对值），恳请还用试样酒精尿液酒精一定个数（n倍）后再进一步检测，计算时恳请之前乘以总酒精个数（×n×5）。

5． 封板上皮细胞只限常规常用，以避免交错空气污染。

6．底一物恳请避光留有。

7．严格按照简要的系统设计顺利完成，检验结果断定必须以底一物标的仪校正不尽相同.

8．所有试样，烘干尿液和各种废弃一物都应按传染一物检视。

9．本试剂相异批号溶剂不得混用。

留有条件及须在

1．试剂盒留有：；2-8℃。

2．须在：6个月

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