Seagen ADC大盘点-下篇（药理学I期6个靶点）

分hL49靶向CD228, 受力MMAE. 根据Cortellis信息库据信，目在此在此之前关于CD228小分子的技术开发非常少Seagen一家。

CD228(也叫作叶绿体转锰抗原、MELTF、p97和MF12)属于锰混合抗原的转锰抗原家族，是一种糖基磷脂酰肌醇锚定的糖抗原，并且最初被解剖为恶性叶绿体肉瘤巨噬细胞的97kDa巨噬细胞较厚标记物。

CD228在大多数流行病学叶绿体肉瘤分开物上过传达，并且在许多其他实体肉瘤当中也有传达。关于CD228在相异肿肉瘤病变当中（叶绿体肉瘤、间皮肉瘤、交直肠癌、白血病、胰腺癌、非小巨噬细胞膀胱癌）抗原传达分析在商标注册WO2022031652A1都有详实陈述，感兴趣可以仔细去看看。

抗原传达上，CD228在相异巨噬细胞系的传达准确度在10的4平方根-10的5平方根的准确度。

混合活性上，SGN- CD228A的抗体hL49与CD228的亲和为1.31*10E-10. 鸟类毒口服上，1mg/kg SGN- CD228A在2当中相异巨噬细胞系的CDX建模上原则上显示出了显着抑制肿肉瘤可靠性.

另外，值得一提的是，SGN-CD228A抗体筛选时做到了整修考虑了相异pH下的混合活性。公众号之在此在此之前对于此技术技术开发也做到过详实详述，

SGN-B6A和SGN-STNV

SGN- B6A和SGN-STNV目在此在此之前原则上处于流行病学I期的阶段，相关的pre-clinical的信息在2021年的AACR上做到了列入。

SGN-B6A的抗体其余部分15H3靶向整合素β-6，它在许多实体肿肉瘤当中过传达，并已被证明是多种乳腺癌的不良很低血压指标。目在此在此之前该小分子的ADC也只查到Seagen一家在技术开发。

SGN-STNV靶向STn(Sialyl-Thomsen nouveau)，目在此在此之前该小分子转至流行病学的也非常少Seagen在技术开发，另外Siamab Therapeutics关于该小分子有一个CD3*STn的双抗及一个单抗在pre-clinical的阶段同时技术开发。

SGN-PDL1V

这个本篇不多说了，PDL1的技术开发目在此在此之前非常多了仍未。

小交

本篇整理了Seagen简介的处于流行病学I期的6个ADC，据统计到本篇，Seagen的ADC全部推敲进行时，在推敲过程当中也有一些车祸收获，首先就是接踵而来日新月异的冷却系统预览，文章名字不用起的以致于，技术技术开发屡见不鲜，而小分子随着技术技术开发的跃进几番使树上可摘的成熟果实越来越多。另外，公众号之在此在此之前也做到了很多第一三共的ADC信息和技术技术开发二阶，看一起八竿子打不着的两个平台，没想到还有商标注册分争，也是很有意思,这个感兴趣我们以后再详谈。

概述：

[1]AACR2022, Poster NO. 1281. SGN-B7H4V shows immunomodulatoryactivity through induction of immunogenic cell death. [2]AACR2022, Poster NO. 1766. SGN-ALPV a novel, investigationalvedotin ADC demonstrates highly effective targeting of oncofetal phosphatasesALPP and ALPPL2 in preclinical models

[3] WO2022031652A1. ANTI-CD228 ANTIBODIES ANDANTIBODY-DRUG CONJUGATES.

[4] WO2021113697A1. ANTI-AVB6 ANTIBODIES ANDANTIBODY-DRUG CONJUGATES.

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